Antecedentes: La disponibilidad limitada de injertos es una preocupación clínica constante. Por lo tanto, el cordón umbilical (CU) es una alternativa atractiva a los injertos autólogos. El CU es una fuente de tejido inagotable, y su extracción es inofensiva y forma parte del estándar de atención después del nacimiento del bebé. Existe poca información sobre el perfil inmunológico de un CU completo cuando se considera su uso como injerto de tejido. Nuestro objetivo fue caracterizar la localización y los niveles de antígenos leucocitarios humanos de clase I (HLA) para comprender la alogenicidad del CU. Además, HLA-E y HLA-G son antígenos inmunosupresores putativos que son abundantes en la placenta, pero sus perfiles en todo el tejido del CU no están claros. Hipótesis: El CU en su totalidad expresa un nivel relativamente bajo pero ubicuo de HLA-ABC y niveles significativos de HLA-G y HLA-E. Métodos: Se solicitó el consentimiento informado a pacientes sanos sin complicaciones conocidas relacionadas con el embarazo. Se recolectaron CUs a término y entre las semanas 12 y 19 para comparar los perfiles de HLA por edad gestacional. Los tejidos fijados en formalina e incrustados en parafina se seccionaron a 5 um y se tiñeron inmunohistoquímicamente con un anticuerpo pan-HLA-ABC, dos específicos de HLA-G o uno específico de HLA-E. Resultados: HLA-ABC se encontró consistentemente presente en los CUs. HLA-ABC estaba más concentrado en las paredes de los vasos del CU y el epitelio amniótico pero más disperso en la gelatina de Wharton. HLA-E tenía un patrón de localización similar a HLA-ABC en los tejidos completos del CU en ambas edades gestacionales, pero su nivel de proteína era menor. La localización e intensidad de HLA-G fueron pobres en todos los tejidos del CU analizados, pero análisis adicionales por inmunotransferencia occidental y espectrometría de masas revelaron un bajo nivel de HLA-G en el CU. Conclusión: El CU puede abordar las limitaciones de la disponibilidad de injertos. Más que la presencia de HLA-G, las propiedades inmunosupresoras del CU probablemente se deben a la abundancia de HLA-E y la interacción conocida que ocurre entre HLA-E y HLA-ABC. La co-localización de HLA-E y HLA-ABC sugiere que HLA-E probablemente esté presentando péptidos líder de HLA-ABC a las células inmunes, lo que se sabe que tiene un efecto principalmente inhibidor.