Producción ecológica de indolilquinonas, derivados de la perezona y moléculas afines, compuestos antineoplásicos prometedores
Autores: René Gerardo, Escobedo-González; Héctor, Pérez Martínez; Ma. Inés, Nicolás-Vázquez; Joel, Martínez; Gabriela, Gómez; Juan Nava, Serrano; Vladimir, Carranza Téllez; C. L., Vargas-Requena; René, Miranda Ruvalcaba
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi Publishing Corporation
Año: 2016
Disponible con Suscripción Virtualpro
Artículos
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
Se ha llevado a cabo un enfoque ecológico para producir derivados indólicos a partir de cuatro quinonas naturales (perezona, isoperezona, menadiona y plumbagina); en este sentido, se ha realizado un estudio comparativo entre el calentamiento típico del manto y tres modos no convencionales de activación de la reacción (microondas, infrarrojo cercano y molienda de bolas a alta velocidad o triboquímica), en condiciones sin disolventes y utilizando arcilla bentonítica como catalizador. Además, también se comenta la producción triboquímica de isoperezona a partir de perezona. También cabe destacar que la citotoxicidad de las indolilquinonas sintetizadas en células de cáncer de mama humano se comprobó mediante el ensayo de bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio, siendo la 3-indolilisoperezona la más activa. La atribución estructural de las moléculas diana se llevó a cabo mediante procedimientos espectroscópicos típicos; además, los datos experimentales y calculados de desplazamientos químicos de 1H y 13C RMN, con adquisición previa de las correspondientes estructuras energéticas mínimas, concordaban bien.
Descripción
Se ha llevado a cabo un enfoque ecológico para producir derivados indólicos a partir de cuatro quinonas naturales (perezona, isoperezona, menadiona y plumbagina); en este sentido, se ha realizado un estudio comparativo entre el calentamiento típico del manto y tres modos no convencionales de activación de la reacción (microondas, infrarrojo cercano y molienda de bolas a alta velocidad o triboquímica), en condiciones sin disolventes y utilizando arcilla bentonítica como catalizador. Además, también se comenta la producción triboquímica de isoperezona a partir de perezona. También cabe destacar que la citotoxicidad de las indolilquinonas sintetizadas en células de cáncer de mama humano se comprobó mediante el ensayo de bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio, siendo la 3-indolilisoperezona la más activa. La atribución estructural de las moléculas diana se llevó a cabo mediante procedimientos espectroscópicos típicos; además, los datos experimentales y calculados de desplazamientos químicos de 1H y 13C RMN, con adquisición previa de las correspondientes estructuras energéticas mínimas, concordaban bien.