Se ha estudiado la eliminación de uranio (U) en partículas de hierro cero-valente a nanoescala para agua de mina con uranio y soluciones sintéticas de uranilo en presencia y ausencia de oxígeno disuelto. El trabajo se ha realizado con el fin de investigar el comportamiento diferencial de corrosión de las nanopartículas y los mecanismos asociados del comportamiento de eliminación del U en condiciones representativas de los sistemas de aguas subterráneas cercanas a la superficie y profundas. Los sistemas por lotes se analizaron durante un periodo de reacción de 28 días, durante el cual se analizaron periódicamente el líquido y los sólidos nanoparticulados para determinar la evolución química de las soluciones y las partículas. El análisis de muestras acuosas mediante espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente registró una eliminación casi total de U tras 1 hora de reacción en todos los sistemas estudiados. Sin embargo, en las últimas etapas de la reacción (después de 48 horas), se registró una re-liberación significativa de uranio en el sistema discontinuo de agua de mina con O2 disuelto presente. Por el contrario, en el sistema anóxico discontinuo se registró una liberación de uranio inferior al 2%. El análisis simultáneo de los sólidos de nanopartículas extraídos mediante difracción de rayos X registró una corrosión significativamente más lenta de las nanopartículas en el sistema anóxico discontinuo, con hierro metálico residual mantenido hasta después de 28 días de reacción en comparación con sólo 7 días de reacción en los sistemas con O2 disuelto presente. Los resultados demuestran claramente que la vida útil de la corrosión y la eficacia asociada de la eliminación de U6 del hierro cero-valente a nanoescala aumentan en ausencia de oxígeno disuelto.