Se desarrolló un método viable, rápido y fiable para determinar la creatinina urinaria mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem (LC/MS/MS) y se utilizó para evaluar muestras de orina puntuales recogidas para la Encuesta de Biomonitoreo Ambiental de Washington (WEBS): parte del Departamento de Salud del Estado de Washington, Laboratorios de Salud Pública (PHL). Se mezclaron 50 µL de orina con una mezcla de 1 :1 acetonitrilo/agua que contenía creatinina deuterada como estándar interno y luego se analizó por LC/MS/MS. Utilizando la ionización por electrospray (ESI) en modo positivo, se determinó que los iones de transición para la creatinina y la creatinina-d3 eran 114,0 a 44,1 (cuantificador), 114,0 a 86,1 (calificador) y 117,0 a 47,1 (creatinina-d3). El tiempo de retención de la creatinina fue de 0,85 minutos. El rango de calibración lineal fue de 20 a 4000 mg/L, con un límite de detección de 1.77 mg/L y un límite de cuantificación de 5.91 mg/L. La LC/MS/MS y la reacción colorimétrica de Jaffé se asociaron significativamente (Pearson r = 0,9898 y R 2 = 0,9797 , ρ ≤ 0,0001 ). El método LC/MS/MS desarrollado en el PHL para determinar la creatinina en las muestras de orina puntuales tenía tiempos de retención más cortos, y era más sensible, fiable, reproducible y seguro que otros métodos LC/MS/MS o comerciales como la reacción de Jaffé o versiones modificadas de la misma.