Se han sintetizado una serie de catalizadores de MoS2 sin soporte, Co9S8 y MoS2 copromovido mediante métodos de impregnación sintonizada y recocido térmico sucesivo utilizando un flujo continuo de una mezcla de gases H2 y H2S. Los catalizadores resultantes se evaluaron en términos de su actividad y selectividad para la hidrodesulfuración de dibenzotiofeno (DBT) tanto en ausencia como en presencia de H2S. La inclusión de Co en MoS2 afectó tanto a las reacciones de hidrogenación como de desulfuración directa, siendo esta última (producción de bifenilo) mucho mayor que la primera. Curiosamente, una proporción baja de cobalto/molibdeno de aproximadamente 0,05 en el catalizador mostró una eficiencia de promoción sobresaliente en la reacción de hidrodesulfuración. Sin embargo, a medida que se añadía cobalto, el efecto sinérgico disminuía drásticamente. La presencia de H2S en la mezcla de reacción dio lugar a un notable aumento del producto de la ruta de reacción de desulfuración directa, siendo los aumentos más notables los del producto de la ruta de reacción de hidrogenación. La actividad HDS de estos catalizadores fue muy superior a la del CoMo/Al2O3 comercial. Se discutió la promoción por H2S.