Morfología de la célula mioepitelial: Caracterización inmunohistoquímica desde la fase de reposo hasta la fase motora
Autores: Beha, Germana; Sarli, Giuseppe; Brunetti, Barbara; Sassi, Francesco; Ferrara, Domenico; Benazzi, Cinzia
Idioma: Inglés
Editor: The Scientific World Journal
Año: 2012
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Bioingeniería
Palabras clave
Mielopitelio
Marcadores
Neoplásico
Inmunohistoquímico
Transición
Biológico
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 39
Citaciones: Sin citaciones
El mioepitelio está presente en tumores mamarios caninos como células suprabasales y espinosas e intersticiales en reposo y proliferativas. El objetivo de este artículo fue evaluar un panel de marcadores para la identificación de cuatro tipos morfológicos diferentes de células mioepiteliales en la glándula mamaria normal y neoplásica, e investigar cambios inmunohistoquímicos de un fenotipo epitelial a uno mesenquimal. Se utilizaron anticuerpos de citoqueratina 19 (CK19), citoqueratina 5/6 (CK5/6), citoqueratina 14 (CK14), receptor de estrógeno (ER), proteína p63, vimentina (VIM) y alfa-actina de músculo liso (Alpha-SMA) en 29 neoplasias (3 tumores mioepiteliales benignos y 3 malignos, 7 carcinomas en tumores mixtos benignos y 16 carcinomas complejos) y en tejido normal de glándulas mamarias. Todos estos anticuerpos también fueron probados en
Descripción
El mioepitelio está presente en tumores mamarios caninos como células suprabasales y espinosas e intersticiales en reposo y proliferativas. El objetivo de este artículo fue evaluar un panel de marcadores para la identificación de cuatro tipos morfológicos diferentes de células mioepiteliales en la glándula mamaria normal y neoplásica, e investigar cambios inmunohistoquímicos de un fenotipo epitelial a uno mesenquimal. Se utilizaron anticuerpos de citoqueratina 19 (CK19), citoqueratina 5/6 (CK5/6), citoqueratina 14 (CK14), receptor de estrógeno (ER), proteína p63, vimentina (VIM) y alfa-actina de músculo liso (Alpha-SMA) en 29 neoplasias (3 tumores mioepiteliales benignos y 3 malignos, 7 carcinomas en tumores mixtos benignos y 16 carcinomas complejos) y en tejido normal de glándulas mamarias. Todos estos anticuerpos también fueron probados en